Cpg

AlkaPlorer ID: AK001840

Synonym: None

IUPAC Name: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate

Structure

SMILES: NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O)C(=O)N1

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InChI: InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

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InChIKey: RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N

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Properties Information

Molecule Weight: 363.223

TPSA: 206.04

MolLogP: -2.5697000000000005

Number of H-Donors: 6

Number of H-Acceptors: 10

RingCount: 3

Activities Information

Organism Target Name Standard Type Standard Value Standard Units doi
Homo sapiens Fucosyltransferase 9 Inhibition nan % 10.1016/j.bmc.2014.09.038
Homo sapiens Guanylate kinase Km 18000.0 nM 10.1016/0960-894X(95)00208-B
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Homo sapiens Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase Ki 5800.0 nM 10.1021/jm900267n
Homo sapiens Purine nucleoside phosphorylase Activity 4.0 % 10.1021/jm00207a008
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Homo sapiens Purine nucleoside phosphorylase Ki 1500000.0 nM 10.1021/jm00207a008
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Replicase polyprotein 1ab Inhibition 1.9 % 10.6019/CHEMBL4495564
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 SARS-CoV-2 Inhibition 0.05 % 10.6019/CHEMBL4495565
None Unchecked Inhibition nan % 10.1016/j.bmc.2014.09.038
None Unchecked Ki 4500.0 nM 10.1021/jm400779n
None Unchecked Ki 10000.0 nM 10.1021/jm900267n
None Unchecked Ki 20000.0 nM 10.1021/acs.jmedchem.5b00611
None Unchecked Ki 120000.0 nM 10.1021/jm400779n
None Unchecked Ki 526000.0 nM 10.1021/acs.jmedchem.5b00611
None Unchecked Ki 526000.0 nM 10.1021/jm400779n
None Unchecked Ratio Ki 0.6 None 10.1021/jm900267n

Metabolism Information

AKRT ID Reaction Reaction Link ID
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