Cystetine Triphosphate

AlkaPlorer ID: AK004589

Synonym: None

IUPAC Name: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate

Structure

SMILES: N=C1C=CN([C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O)C(O)=N1

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InChI: InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

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InChIKey: PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N

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Reference

PubChem CID: 6176

CAS: 65-47-4

LOTUS: LTS0011908

NPASS: NPC328780

Properties Information

Molecule Weight: 483.15600000000006

TPSA: 271.4099999999999

MolLogP: -1.9693300000000007

Number of H-Donors: 8

Number of H-Acceptors: 13

RingCount: 2

Activities Information

Organism Target Name Standard Type Standard Value Standard Units doi
Cricetulus griseus Thymidine kinase, cytosolic Activity 15.0 % 10.1021/jm00192a005
Hepacivirus hominis Hepatitis C virus Km 220.0 nM 10.1074/jbc.m705274200
Hepatitis C virus Hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase Kcat 0.000214 /s 10.1128/aac.00400-06
Hepatitis C virus Hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase Km 2700.0 nM 10.1128/aac.00400-06
Homo sapiens Purinergic receptor P2Y2 EC50 37780.0 nM 10.1016/j.bmc.2017.11.043
Homo sapiens Thymidine kinase, cytosolic Activity 21.0 % 10.1021/jm00192a005
Homo sapiens Thymidine kinase, mitochondrial Activity 79.0 % 10.1021/jm00192a005
Salmonella typhi Glucose-1-phosphate cytidylyltransferase Ki 35000.0 nM 10.1021/acs.jmedchem.5b00586
None Unchecked Activity nan None 10.1039/C5MD00496A
None Unchecked Kcat 0.00152 /s 10.1128/aac.00400-06
None Unchecked Kcat/Km 7.9e-05 /uM/min 10.1128/aac.00400-06
None Unchecked Kcat/Km 0.00011 /uM/min 10.1128/aac.00400-06
None Unchecked Km 13700.0 nM 10.1128/aac.00400-06

Metabolism Information

AKRT ID Reaction Reaction Link ID
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