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AlkaPlorer ID: AK004689

Synonym: None

IUPAC Name: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate

Structure

SMILES: N=C1N=C(O)C2=C(N1)N([C@@H]1O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]1O)C=N2

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InChI: InChI=1S/C10H15N5O11P2/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(25-9)1-24-28(22,23)26-27(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

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InChIKey: QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N

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Reference

PubChem CID: 135398619

CAS: 146-91-8

LOTUS: LTS0172390

NPASS: NPC177169

Properties Information

Molecule Weight: 443.20200000000006

TPSA: 253.56

MolLogP: -2.2100300000000006

Number of H-Donors: 8

Number of H-Acceptors: 12

RingCount: 3

Activities Information

Organism Target Name Standard Type Standard Value Standard Units doi
Escherichia coli K-12 Ketopantoate reductase Kd 373000.0 nM 10.1021/jm060490r
Homo sapiens Aldehyde dehydrogenase 1A1 Potency 2818.4 nM None
Homo sapiens Fucosyltransferase 5 IC50 67000.0 nM 10.1016/s0960-894x(01)00282-7
Homo sapiens Fucosyltransferase 9 IC50 59000.0 nM 10.1016/j.bmc.2014.09.038
Homo sapiens Fucosyltransferase 9 Inhibition 75.0 % 10.1016/j.bmc.2014.09.038
Homo sapiens Fucosyltransferase 9 Ki 77900.0 nM 10.1016/j.bmc.2014.09.038
Homo sapiens Purinergic receptor P2Y2 Ratio EC50 54.0 None 10.1021/jm060485n
Homo sapiens Pyrimidinergic receptor P2Y4 Ratio EC50 90.0 None 10.1021/jm060485n
Homo sapiens Pyrimidinergic receptor P2Y6 EC50 45000.0 nM 10.1021/jm060485n
Homo sapiens Pyrimidinergic receptor P2Y6 Ratio EC50 500.0 None 10.1021/jm060485n
Homo sapiens Ras-related protein Rab-7a Inhibition nan % None
Homo sapiens Ras-related protein Rab-7a Kd 25.83 nM None
Homo sapiens Ras-related protein Rab-7a Kd 37.62 nM None
Homo sapiens Ras-related protein Rab-7a Kd 92.12 nM None
Homo sapiens Ras-related protein Rab-7a Kd 109.2 nM None
Homo sapiens Regulator of G-protein signaling 4 Potency 597.3 nM None
Homo sapiens Survival motor neuron protein Potency 14125.4 nM None
Schistosoma mansoni Schistosoma mansoni In vitro activity nan None 10.6019/CHEMBL5096127
Trypanosoma brucei brucei Dolichol-phosphate-mannose synthase Inhibition 8.5 % 10.1021/jm1013693
None No relevant target Activity 0.5 equiv 10.1021/acsmedchemlett.6b00373
None No relevant target Activity 2.0 equiv 10.1021/acsmedchemlett.6b00373
None Unchecked Activity 49.7 % 10.1038/nature05704
None Unchecked IC50 5000.0 nM 10.1016/S0960-894X(97)00189-3
None Unchecked Inhibition 75.0 % 10.1016/j.bmc.2014.09.038

Metabolism Information

AKRT ID Reaction Reaction Link ID
AKRT000166 *C(=O)N[C@@H](CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]4O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4O)[C@H]3NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC.Nc1nc2c(ncn2[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)[nH]1>>C[C@@H]1O[C@@H](OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]2OC(n3cnc4c(=O)[nH]c(N)nc43)[C@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O MNXR148870
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