<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus dem Kulturmedium von <jats:italic>Corallococcus coralloides</jats:italic>, Stamm Cc c127 (DSM 2550), wurden drei neue Antibiotika, die Corallopyronine A (<jats:bold>1</jats:bold>), B (<jats:bold>2</jats:bold>) und C (<jats:bold>4</jats:bold>) durch Phasenverteilung und Chromatographie isoliert. Die Corallopyronine sind mit den Myxopyroninen A (<jats:bold>5</jats:bold>) und B (<jats:bold>6</jats:bold>), zwei homologen 3‐Acyl‐4‐hydroxy‐α‐pyronen mit α,β‐ungesättigter Methylcarbamatfunktion, nahe verwandt. Die neuen Antibiotika unterscheiden sich strukturell von den Myxopyroninen durch einen verlängerten 3‐Acylrest mit zwei zusätzlichen Doppelbindungen und einer Hydroxyfunktion in Corallopyronin A (<jats:bold>1</jats:bold>) und B (<jats:bold>2</jats:bold>) oder durch einen 3‐Acylrest mit einem Tetrahydrofuranring in der Komponente C (<jats:bold>4</jats:bold>).