Im Laufe der Untersuchung der Alkaloide aus der Stammrinde von Tabernaemontana fuchsiaefolia wurden neben Alkaloiden aus der Voacanga- und 2-Acylindolreihe zwei Verbindungen isoliert, die aufgrund ihrer Massenspektren die Struktur von N(α)-Methyl-tetrahydro-β-carbolinen besitzen. Für Alkaloid A wird die Struktur des Voachalotins (I) nahegelegt, das bisher nur in Voacanga chalotiana aufgefunden worden ist, und dies durch Massenspektrum sowie Vergleich mit Voachalotin bestätigt. Für Alkaloid B wird die Struktur des Affinisins (II) abgeleitet, die durch Vergleich mit Deshydroxymethyl-voachalotinol (hergestellt durch Retroaldolspaltung aus Voachalotin und anschließende Reduktion mit LiAlH₄) bestätigt wird. Das Vorkommen von Voachalotin und Affinisin neben Vobasin-Typ 2-Acylindolalkaloiden in derselben Pflanze ist biogenetisch interessant, da es darauf hinweist, dass Tetrahydro-β-carbolin-Alkaloide durch Cyclisierung aus einer 2-Acylindolvorstufe entstehen könnten.