Des feuilles de Strychnos decussata (Pappe) Gil a été isolé un nouveau gluco-alcaloïde ; l'isolement et la détermination de la structure de ce composé font l'objet de la présente note. Après élimination des bases tertiaires par extraction classique, les feuilles sont mises à macérer dans du méthanol. La solution méthanolique évaporée sous pression réduite laisse un résidu visqueux qu'on chromatographie sur colonne de silice. L'élution par le méthanol pur permet d'isoler le gluco-alcaloïde 1 (rendement 0,50 %). Il donne un test positif avec la liqueur de Fehling et le réactif de Tollens, cristallise en aiguilles dans le méthanol, avec un point de fusion de 201 °C (microscope Kofler) et un pouvoir rotatoire spécifique [α]D = - 134 ° (c = 0,6, méthanol). Les arguments spectraux (UV, spectrométrie de masse, RMN) et les considérations biogénetiques permettent d'attribuer la structure plane 1 au gluco-alcaloïde. Son spectre UV présente les maxima d'absorption caractéristiques d'un chromophore indolique à 272, 280 et 289 nm. Sur le spectre de masse, le pic moléculaire à m/e 486 (C₂₆H₃₄O₇N₂) est observé, avec des pics à m/e 323 et 307 correspondant à la perte d'une molécule d'hexose et des pics à m/e 171, 169, 156 caractéristiques d'un squelette tétrahydro-β-carboline. Le spectre RMN (d₆-DMSO, 240 MHz) révèle les signaux des principaux groupements fonctionnels. L'hydrolyse par la β-glycosidase à pH = 5 fournit du D-glucose, identifié par chromatographie en couche mince sur cellulose. Comme la strictosamide et la levincosamide, le gluco-alcaloïde 1 est un précurseur probable des alcaloïdes indoliques de la série de la vallesiachotamine.