Mycelianamide (C22H28O5N2)是从Penicillium griseofulvum Dierckx菌丝体中分离的化合物，Oxford和Raistrick曾提出其结构为(I)，但本研究发现该化合物溶于碳酸钠溶液后旋光性未改变（而结构(I)的烯醇盐应无光学活性），故反驳该结构。通过化学转化与光谱分析研究其结构：氨解生成与p-香叶氧基苯甲酰胺相似但不同的p-myceloxy苯甲酰胺；氢化得到脱氧mycelianamide（C22H28O3N2），其酸水解产生丙氨酸和对羟基苯丙酮酸，红外光谱在1675 cm⁻¹处有强吸收（特征于无张力环酰胺，如二氧哌嗪），提示Mycelianamide可能为环状双酰羟胺（结构VIII; R = C10H17）；钠与液氨还原生成甲基香叶烯，其红外光谱及四溴化物熔点与标准品一致；臭氧分解产生丙酮和乙醛。合成p-香叶氧基苯甲酸及苯甲酰胺与对应mycelyl化合物对比，熔点无降低但红外光谱在8-14 μm区域有细微差异，表明侧链为类似香叶基的萜类结构。结合C-甲基分析、纸色谱确认酸水解产物中的丙氨酸及紫外光谱数据，最终提出Mycelianamide的结构为[VIII; R = CMe2:CHCH2CH2C(:CHMe)CH2-]。