<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Drei Alkaloide, C<jats:sub>23</jats:sub>H<jats:sub>26</jats:sub>N<jats:sub>2</jats:sub>O<jats:sub>5</jats:sub> (<jats:bold>A</jats:bold>), C<jats:sub>21</jats:sub>H<jats:sub>24</jats:sub>N<jats:sub>2</jats:sub>O<jats:sub>3</jats:sub> (<jats:bold>B</jats:bold>) und C<jats:sub>24</jats:sub>H<jats:sub>26</jats:sub>N<jats:sub>2</jats:sub>O<jats:sub>7</jats:sub> (<jats:bold>C</jats:bold>), wurden aus <jats:italic>Kopsia officinalis</jats:italic> Tsiang isoliert. Durch Einkristall‐Röntgendiffraktometrie ergab sich die Struktur von Alkaloid <jats:bold>C</jats:bold> als 6,7‐Methylendioxychanofruticosin‐methylester. Die ähnlichen Alkaloide <jats:bold>A</jats:bold> und <jats:bold>B</jats:bold> wurden als Chanofruticosin‐methylester und dessen Des‐<jats:italic>N</jats:italic>‐methoxycarbonyl‐Derivat identifiziert, hauptsächlich aufgrund ihrer <jats:sup>13</jats:sup>C‐NMR‐Spektren durch Vergleich mit den zugeordneten Kohlenstoff‐Verschiebungen des Alkaloids C.