Melodinus balansae S. Moore est considérée comme une varieté de Melodinus balansae Baillon: Melodinus balansae Baillon var. paucivenosus (S. Moore) Boiteau comb. nov. La plante a été récoltée par l'un de nous (TS) sous la référence 61s dans les maquis arbustifs de la Tii:baghi. La méthode classique d'extraction des alcaloïdes conduit aux alcaloïdes totaux (AT) avec les rendements suivants: feuilles 2.40 g/kg, tiges 1.90 g/kg. Une chromatographie sur colonne d'alumine d'activité II/III des AT permet d'isoler des feuilles la (-)-vénalstonine 1, la (-)-vénalstonidine 2, la (+)-ajmaline 3 tandis que la (-)-vénalstonine 1, la N_b-oxy réserpine 4 et la paucivenine 5 sont isolées des tiges. Les alcaloïdes sont purifiés par chromatographie préparative sur gel de silice F 254. Parmi ces 5 alcaloïdes, 4 ont été identifiés par comparaison directe (point de fusion, [α], UV, IR, RMN, SM) à des alcaloïdes décrits antérieurement et de structure connue. La paucivenine 5 est un alcaloïde bis-indolique original dont la structure est envisagée. Son spectre UV est constitué par la superposition de deux chromophores indolique et indolinique. Sa masse moléculaire 616 est compatible avec la formule brute C₃₅H₄₀N₄O₇. Elle présente sur son spectre de masse deux pics principaux à m/e 336 et m/e 280. Le spectre IR révèle à 1720 cm⁻¹ la présence d'une fonction ester. Récoltée par l'un de nous (TS) sous le numéro 287S dans les maquis arbustifs du Sud de la Nouvelle Calédonie, Melodinus celastroides se distingue de sa forme juvénile décrite sous le nom de Melodinus buxifolius Baill. [1] par la taille et la forme de ses feuilles. Certains rameaux porteurs des deux types de feuilles démontrent l'unicité de l'espèce. La méthode d'extraction usuelle des alcaloïdes appliquée aux tiges et aux feuilles de la plante conduit à l'obtention d'alcaloïdes totaux (AT) avec les rendements: feuilles 7.0 g/kg, tiges 5.8 g/kg. Le fractionnement des AT est réalisé par chromatographie sur colonne d'alumine d'activité II/III, puis chromatographie préparative sur couche mince de silice F 254. Douze alcaloïdes ont été ainsi isolés; leur répartition dans les organes étudiés et les rendements ont été consignés dans le Tableau 1. De ces douze alcaloïdes, 7 ont été identifiés par comparaison directe (point de fusion, [α]_D, UV, IR, RMN, SM) à des alcaloïdes déjà décrits chez d'autres espèces et de structure connue: (+)-akuammidine 1 [2], épi-19 vindolinine 3 [3], hydroxy-19R et 19S tabersonine 8 et 9 [4], (-)-tabersonine 10 [5], (-)-vénalstonine 11 [6] et (-)-vindolinine 12 [7]. Les cinq autres décrits ci-dessous sont des bases originales: la Δ¹⁴ isoéburnamine 4 dont la description et l'étude structurale ont fait l'objet d'une publication antérieure [8], la mélonine 5, son dérivé N_b-oxy 6, la méthylène bis-1,1' mélonine 7 dont les structures nouvelles seront exposées dans une publication séparée et la buxoméline 2.