<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus dem komplexen Rohbasengemisch von <jats:italic>Ziziphus amphibia</jats:italic> A. Cheval. wurden neben den bereits beschriebenen Amphibinen‐A, ‐B, ‐C, ‐D und ‐E drei weitere Peptidalkaloide Amphibin‐F, ‐G und ‐H isoliert und in der Struktur geklärt (<jats:bold>1‐3</jats:bold>). Die Amphibine‐F und ‐G (<jats:bold>1</jats:bold>, <jats:bold>2</jats:bold>) zählen zu den Cyclopeptidalkaloiden mit 14 gliedrigem Ringsystem aus <jats:italic>trans</jats:italic>‐3‐Hydroxyprolin, <jats:italic>p</jats:italic>‐Hydroxystyrylamin und einer α‐Aminosäure. Das Amphibin‐H (<jats:bold>3</jats:bold>) weist ein 13 gliedriges Ringsystem auf, das aus den Aminosäuren <jats:italic>trans</jats:italic>‐3‐Hydroxyprolin und Phenylatanin sowie aus 5‐Hydroxy‐2‐methoxystyrylamin gebildet wird<jats:sup>5</jats:sup>).