Aus dem Rinden‐Extrakt von Ziziphus amphibia A. Cheval. wurden neben dem bereits beschriebenen Amphibin‐A3) (1) vier weitere Peptidalkaloide, Amphibin‐B, ‐C, ‐D und ‐E, isoliert und in der Struktur geklärt (2–5). Diese Alkaloide zählen zu den Cyclopeptidalkaloiden mit 14 gliedrigem Ringsystem; sie enthalten jedoch die in pflanzlichen Peptiden unseres Wissens noch nicht aufgefundene Aminosäure trans‐3‐Hydroxy‐prolin und unterscheiden sich von den meisten bisher bekannten Peptidalkaloiden zudem noch durch die um eine Aminosäure verlängerte Seitenkette. Copyright © 1972 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim